Guides pédagogiques

Guide complet de l'activité de l'eau (aw) à l'intention des fabricants de produits alimentaires

19 novembre 2025

Bien qu'il s'agisse d'un ingrédient bon marché, l'eau peut causer de nombreux problèmes coûteux dans l'industrie alimentaire. La meilleure façon de comprendre le rôle de l'eau dans votre produit est d'en apprendre davantage sur l'activité de l'eau (aw).

Pourquoi l'activité de l'eau ?

L'utilité de l'activité de l'eau comme mesure de la qualité et de la sécurité a été suggérée lorsqu'il est devenu évident que la teneur en humidité ne pouvait pas expliquer de manière adéquate les fluctuations de la croissance microbienne. Le concept d'activité de l'eau (aw) est utilisé depuis des décennies par les microbiologistes et les technologues alimentaires. Il s'agit du critère le plus couramment utilisé pour évaluer la sécurité et la qualité.

Activité de l'eau : tout est question d'énergie

Qu'est-ce que l'activité de l'eau ?

Prenez un verre d'eau et une éponge sèche. Trempez le coin de l'éponge dans le verre d'eau. L'eau passera du verre à l'éponge.

L'activité de l'eau est la force qui pousse l'eau à pénétrer dans l'éponge. Pour mieux comprendre ce phénomène, pensez à la différence entre l'eau contenue dans l'éponge et celle contenue dans le verre.

L'eau contenue dans le verre est libre, mais celle contenue dans l'éponge ne l'est pas du tout. Elle est liée par des liaisons hydrogènes, des forces capillaires et des forces de van der Waals-London. C'est ce qu'on appelle les effets de matrice. L'eau contenue dans l'éponge a un état énergétique inférieur à celui de l'eau contenue dans le verre. L'eau s'écoulera dans l'éponge, mais pour la récupérer, nous devons exercer une force en pressant l'éponge.

L'eau contenue dans l'éponge a une pression de vapeur plus faible, un point de congélation plus bas et un point d'ébullition plus élevé que l'eau contenue dans le verre. Elles sont différentes d'une manière que nous pouvons mesurer et quantifier.

L'énergie de l'eau peut également être réduite en la diluant avec des solutés. C'est ce qu'on appelle les effets osmotiques. Étant donné qu'il faut fournir un travail pour ramener l'eau à son état pur et libre, cela réduit également l'activité de l'eau. Le changement total d'énergie est la somme des effets matriciels et osmotiques.

L'activité de l'eau contrôle la qualité et la sécurité des aliments

Mélangez des crackers contenant 20 % d'eau et une garniture au fromage contenant 30 % d'eau. Une recette pour obtenir des crackers détrempés ? Pas si les deux ingrédients ont la même activité hydrique. Vous voulez éviter que vos épices ne s'agglutinent et ne forment des grumeaux ? Adaptez l'activité hydrique des composants, et le problème est résolu.

La dégradation des vitamines dépend de l'activité de l'eau. Il en va de même pour l'oxydation des lipides, le croquant, la texture moelleuse, la tendreté et de nombreux autres facteurs liés à la qualité. La teneur en humidité vous indiquera la quantité d'eau contenue dans un produit, mais c'est tout. Elle ne permet pas de prédire aucun de ces autres problèmes liés à la qualité et à la sécurité.

Prévoir la sécurité et la stabilité

L'activité de l'eau permet de prédire la sécurité et la stabilité en ce qui concerne la croissance microbienne, les vitesses de réaction chimique et biochimique et les propriétés physiques. La figure 1 montre la stabilité en termes de limites de croissance microbienne et de vitesses de réactions de dégradation en fonction de l'activité de l'eau.

En mesurant et en contrôlant l'activité de l'eau, il est possible de :

  • Prédire quels micro-organismes seront des sources potentielles de détérioration et d'infection
  • Maintenir la stabilité chimique des produits
  • Réduire au minimum les réactions de brunissement non enzymatiques et les réactions spontanées d'oxydation autocatalytique des lipides.
  • Prolonger l'activité des enzymes et des vitamines
  • Optimiser les propriétés physiques des produits en termes de migration de l'humidité, de texture et de durée de conservation.

Comment mesure-t-on l'activité de l'eau ?

Si nous plaçons un échantillon dans un récipient hermétique, l'humidité relative de l'air dans l'espace de tête s'équilibrera avec l'activité de l'eau de l'échantillon. À l'équilibre, les deux seront égales, et nous pourrons mesurer l'humidité relative de l'espace de tête pour connaître l'activité de l'eau de l'échantillon. C'est la réponse la plus fiable à la question de savoir comment mesurer l'activité de l'eau.

Méthodes secondaires : hygromètres, capteurs de capacité

Comme les premiers appareils de mesure de l'activité de l'eau, la plupart des instruments modernes utilisent des capteurs hygrométriques à capacité électrique ou à résistance pour mesurer l'humidité dans l'espace au-dessus de l'échantillon.

Ces appareils utilisent des méthodes secondaires : ils établissent un lien entre un signal électrique et l'humidité relative et doivent être étalonnés à l'aide d'étalons salins connus.

Avec ces capteurs, l'ERH est égal à l'activité de l'eau de l'échantillon uniquement tant que les températures de l'échantillon et du capteur sont identiques. Des mesures précises nécessitent un bon contrôle ou une bonne mesure de la température. Les capteurs de capacité ont une conception simple et sont souvent utilisés dans des appareils de mesure de l'activité de l'eau relativement peu coûteux.

Le point de rosée est une méthode primaire.

Les meilleures méthodes pour mesurer l'activité de l'eau sont les méthodes primaires qui utilisent le rapport p /p0.P0 (la pression de vapeur saturante) dépend uniquement de la température de l'échantillon (comme le montre le graphique ci-joint), il est donc possible de mesurer p0 en mesurant la température de l'échantillon. P (la pression de vapeur de l'eau dans l'échantillon) peut être mesuré en mesurant la pression de vapeur de l'eau dans l'espace de tête scellé au-dessus de l'échantillon. La façon la plus précise de mesurer cette pression de vapeur, et qui remonte aux principes fondamentaux, consiste à mesurer le point de rosée de l'air.

La méthode primaire désigne la mesure directe, sans étalonnage.

Les principaux avantages de la méthode du point de rosée (ou point de rosée à miroir refroidi) sont la rapidité et la précision. Le capteur de point de rosée à miroir refroidi est une méthode de mesure primaire basée sur les principes fondamentaux de la thermodynamique. Les mesureurs d'activité de l'eau à miroir refroidi effectuent des mesures très précises (±0,003 aw), généralement en 5 minutes environ. Comme la mesure est basée sur la détermination de la température, aucun étalonnage n'est nécessaire. Les utilisateurs doivent mesurer une solution saline standard pour vérifier le bon fonctionnement de l'instrument. Pour certaines applications, la rapidité de cette méthode permet aux fabricants d'effectuer une surveillance en ligne de l'activité de l'eau d'un produit.

L'AQUALAB 4TE utilise la méthode du point de rosée à miroir refroidi qui, selon la littérature, est la méthode d'activité de l'eau la plus rapide et la plus précise du marché. Regardez la vidéo pour voir comment cela fonctionne.

Les réglementations gouvernementales recommandent l'utilisation de l'activité de l'eau.

La Food and Drug Administration américaine a intégré l'activité de l'eau dans ses réglementations en matière de sécurité. Ces réglementations détaillent les exigences et les pratiques spécifiques visant à garantir que les produits sont fabriqués dans des conditions hygiéniques et qu'ils sont purs, sains et sûrs. Utilisez le tableau ci-dessous comme référence pour les réglementations de sécurité du gouvernement américain qui recommandent l'utilisation de l'activité de l'eau.

Tableau 1. Treize réglementations gouvernementales en matière de sécurité alimentaire, pharmaceutique et cosmétique
AgenceType de produitNuméro de référenceDernière mise à jourDescription
FDAAlimentationFSMA, section 10312-5-16Décrit les mesures préventives et l'approche de la sécurité fondée sur les risques, identifie la nécessité de surveiller les contrôles préventifs, mais ne mentionne pas spécifiquement l'activité de l'eau.
FDA Alimentation21 CFR partie 11712-5-16Décrit les pratiques relatives à l'analyse des dangers et aux contrôles préventifs fondés sur les risques, y compris les pratiques de surveillance pour les tests tels que l'activité de l'eau (sans mentionner spécifiquement l'activité de l'eau).
FDA AlimentationCode alimentaire 20132017Le code alimentaire sert de guide pour déterminer les dangers et les mesures préventives dans le cadre des nouvelles réglementations FSMA. La définition des aliments potentiellement dangereux, telle qu'elle figure dans la section « Contrôle du temps et de la température pour la sécurité alimentaire » du code alimentaire 2017, est basée surl'awet le pH et utilise les tableaux d'interaction A et B.
FDA Alimentation 21 CFR partie 1135-1-16Les aliments traités thermiquement sont décrits comme étant insensibles à la croissance bactérienne s'ils sont inférieurs à 0,85, ancien code remplacé par les informations du code alimentaire de 2013.
FDAAlimentation21 CFR partie 110.84-4-15Les BPF décrites dans cette section sous « Opérations de fabrication (2) » indiquent que les BPF peuvent être vérifiées en surveillant l'activité de l'eau du produit afin de s'assurer qu'elle reste à des niveaux sûrs.
USDAViande RTE Modèle HACCP générique 102-05-05Identifie l'activité de l'eau comme le moyen approprié pour surveiller le processus de séchage, en remplacement notamment du rapport humidité-protéines.
USDA Viande RTEDirective de conformité pour le jerky (y compris les petites usines)27 mai 2014Identifie la nécessité de vérifier l'activité de l'eau afin de démontrer que le produit respecte le point de contrôle critique, et recommandeune valeurinférieure à 0,70 pour contrôler la moisissure, mais fait également référence au niveau de 0,85.
USDA Viande RTE Directive de conformité pour le contrôle de la Listeria1-2014Examine les options permettant de garantir l'absence de listéria dans les produits, notamment un traitement post-létal qui empêche la croissance (l'activité de l'eau peut être utilisée à cette fin, mais cela n'est pas spécifiquement mentionné).
USPPharmaceutiqueUSP 922Mai 2021Fournit des conseils pour effectuer des mesures de l'activité de l'eau et les méthodes pour y parvenir. Spécifie les méthodes de qualification et d'étalonnage des instruments. Fournit des conseils pour la communication des résultats.
USP PharmaceutiqueUSP 515-1-16La méthode d'essai microbiologique mentionne désormais que les essais ne concernent que les produits dont l'activité de l'eau est supérieure à 0,60 et fait référence à la norme USP 1112.
ICHPharmaceutiqueQ6A Arbre décisionnel 6 et 8Octobre 1999Références : si le produit est intrinsèquement sec et ne favorise donc pas la croissance microbienne, fournir des preuves scientifiques à cet effet ; dans ce cas, les tests de limites microbiennes peuvent ne pas être nécessaires.
ISOProduits cosmétiquesISO 29616-1-2010Lignes directrices pour l'évaluation des risques et l'identification des produits à faible risque microbiologique – nombreuses références à l'activité de l'eau

L'activité de l'eau simplifie la durée de conservation

Sans une durée de conservation précise et spécifique au produit, vous pourriez jeter des produits périmés qui sont encore bons. Ou vendre des produits non périmés qui sont en réalité mauvais. Vous pourriez payer trop cher pour un emballage qui ne convient pas à votre produit. Ou renoncer à une durée de conservation plus longue que vous pourriez obtenir avec un meilleur emballage. Le fait est que vous ne pouvez pas en être sûr, car vous avancez à l'aveuglette.

Alors pourquoi les gens ne font-ils pas davantage de tests de durée de conservation ?

En général, c'est parce qu'un véritable test complet de durée de conservation est une tâche ardue. Il implique des relations complexes entre l'humidité, la température et les modes de défaillance des produits.

De nombreux facteurs peuvent rendre votre produit dangereux ou impropre à la consommation : moisissure, prolifération microbienne, rancissement, altération de la texture ou du goût, dégradation des vitamines. La plupart des gens ne disposent pas de l'expertise nécessaire pour réaliser des tests complets de durée de conservation en interne, et faire appel à un laboratoire externe coûte cher.

Il existe une alternative scientifiquement valable à ce type de test de durée de conservation. Il s'agit de la durée de conservation simplifiée par l'activité de l'eau. Elle génère toutes les données dont vous avez besoin pour prédire la durée de conservation de votre produit à partir d'une expérience que tout le monde, même une petite start-up, peut se permettre de mener.

Durée de conservation et activité de l'eau

Comment l'activité de l'eau simplifie-t-elle la durée de conservation ?

  1. Cela élimine les distractions. Lorsque vous connaissez l'activité hydrique de votre produit, vous savez quels modes de défaillance posent problème pour ce produit.
  2. Cela simplifie les prévisions. Vous pouvez utiliser votre mesureur d'activité de l'eau et une autre méthode de mesure (qui dépendra du mode de défaillance particulier) pour mener une expérience simple en interne qui vous permettra de prévoir avec précision la durée de conservation.
  3. Il standardise la production. Vous pouvez définir une spécification d'activité de l'eau qui vous permet d'obtenir une durée de conservation optimale pour chaque lot.

Vos données sur la durée de conservation peuvent fournir des informations précieuses pour vous aider à éviter les défaillances des produits, à prévoir et prolonger leur durée de conservation, à choisir l'emballage le plus rentable, et bien plus encore.

Facteurs qui mettent fin à la durée de conservation

Trois facteurs principaux influencent la durée de conservation : les propriétés microbiennes, les changements chimiques et la détérioration physique. Tous ces facteurs sont liés à l'activité de l'eau.

Croissance microbienne

Les micro-organismes ont un niveau d'activité hydrique limite en dessous duquel ils ne peuvent se développer. C'est l'activité hydrique, et non la teneur en humidité, qui détermine la limite inférieure de l'eau « disponible » pour la croissance microbienne. Étant donné que les bactéries, les levures et les moisissures ont besoin d'une certaine quantité d'eau « disponible » pour se développer, la conception d'un produit dont le niveau d'activité hydrique est inférieur au seuil critique constitue un moyen efficace de contrôler leur croissance.

De l'eau peut être présente, même en grande quantité, dans un produit, mais si son niveau d'énergie est suffisamment bas, les micro-organismes ne peuvent pas éliminer l'eau pour soutenir leur croissance. Cette condition « désertique » crée un déséquilibre osmotique entre les micro-organismes et l'environnement local. Par conséquent, les microbes ne peuvent pas se développer.

La moisissure et la prolifération microbienne constituent les menaces les plus dangereuses pour la durée de conservation. Le contrôle de l'activité de l'eau peut inhiber ou empêcher la prolifération microbienne, prolonger la durée de conservation et permettre à certains produits d'être stockés en toute sécurité sans réfrigération. À l'aide de tableaux bien définis, vous pouvez fixer une limite d'activité de l'eau pour votre produit et l'utiliser dans les tests de durée de conservation.

Tableau 2. Limites de croissance de l'activité de l'eau pour de nombreux micro-organismes courants
awBactériesMouleLevureProduits typiques
0.97Clostridium botulinum E
Pseudomonas fluorescens
  viande fraîche, fruits, légumes d'
, fruits en conserve, légumes en conserve
0.95Escherichia coli
Clostridium perfringens
Salmonella spp.
Vibrio cholerae
  bacon à faible teneur en sel, saucisses cuites, spray nasal
, collyre
0.94Clostridium botulinum A, B
Vibrio parahaemolyticus
Stachybotrys atra  
0.93Bacillus cereusRhizopus nigricans certains fromages, charcuterie (jambon)
produits de boulangerie,
lait évaporé,
suspensions liquides, lotions topiques
0.92Listeria monocytogenes   
0.91Bacillus subtilis   
0.90Staphylococcus aureus
(anaérobie)
Trichothecium roseumSaccharomyces
cerevisiae
 
0.88  Candida 
0.87Staphylococcus aureus
(aérobie)
   
0.85 Aspergillus clavatus lait concentré sucré, fromages affinés (cheddar), saucisses fermentées (salami), viandes séchées (jerky), bacon, la plupart des concentrés de jus de fruits, sirop de chocolat, gâteau aux fruits, fondants, sirop contre la toux, suspensions analgésiques orales
0.84 Byssochlamys nivea  
0.83 Penicillium expansum
Penicillium islandicum
Penicillium viridicatum
Deharymoces hansenii 
0.82 Aspergillus fumigatus
Aspergillus parasiticus
  
0.81 Penicillium Penicillium cyclopium
Penicillium patulum
  
0.80  Saccharomyces bailii 
0.79 Penicillium martensii  
0.78 Aspergillus flavus confiture, marmelade, massepain, fruits confits, mélasse, figues séchées, poisson très salé
0.77 Aspergillus niger
Aspergillus ochraceous
  
0.75 Aspergillus restrictus
Aspergillus candidus
  
0.71 Eurotium chevalieri  
0.70 Eurotium amstelodami  
0.62  Saccharomyces rouxiifruits secs, sirop de maïs, réglisse, guimauves, chewing-gums, aliments secs pour animaux domestiques
0.61 Monascus bisporus  
0.60Pas de prolifération microbienne   
0.50Pas de prolifération microbienne  caramels, toffees, miel, nouilles, pommades topiques
0.40Pas de prolifération microbienne  poudre d'œuf entier, cacao, pastille contre la toux à cœur liquide
0.30Pas de prolifération microbienne  crackers, snacks à base d'amidon, préparations pour gâteaux, comprimés vitaminés, suppositoires
0.20Pas de prolifération microbienne  
bonbons cuits, lait en poudre, lait maternisé

Dégradation chimique

L'activité de l'eau influence les vitesses des réactions chimiques de détérioration, car l'eau agit comme un solvant, peut être elle-même un réactif ou peut modifier la mobilité des réactifs par sa viscosité. Par exemple, les réactions de brunissement non enzymatiques augmentent avec l'activité de l'eau jusqu'à un maximum de 0,6 à 0,7aw, et l'oxydation des lipides est minimisée entre environ 0,2 et 0,3aw. La stabilité chimique optimale se situe généralement près de la teneur en humidité monocouche, telle que déterminée à partir des isothermes de sorption d'humidité.

Détérioration physique

Les environnements très humides et (moins souvent) peu humides peuvent affecter l'activité hydrique d'un produit, entraînant des changements indésirables dans sa texture ou ses propriétés physiques et raccourcissant sa durée de conservation. Parmi les problèmes rencontrés, on peut citer la perte de croustillant des produits secs, l'agglomération et l'agglutination des poudres, ainsi que la dureté ou la consistance caoutchouteuse des produits humides. Déterminer l'activité hydrique critique de votre produit peut nécessiter quelques recherches, mais l'activité hydrique facilite grandement cette tâche.

Emballage, expédition et stockage

Les changements d'activité de l'eau pendant le transport et le stockage peuvent avoir une influence considérable sur la durée de conservation. L'activité de l'eau dépend de la température, et les températures de transport et de stockage peuvent affecter l'activité de l'eau à l'intérieur de l'emballage. Des tests simplifiés de durée de conservation peuvent vous aider à déterminer le meilleur emballage et à évaluer l'effet des conditions de transport et de stockage sur la durée de conservation de votre produit.

Les isothermes identifient votre point idéal en matière d'activité de l'eau.

Prévoir les changements apportés aux produits au fil du temps

Les fabricants de produits alimentaires doivent savoir combien de temps il faudra avant que leur produit ne moisisse, ne devienne détrempé, ne sèche, ne rancisse, ne s'agglomère, ne cristallise et ne devienne inacceptable pour le consommateur. L'isotherme de sorption d'humidité est un outil puissant pour prédire et prolonger la durée de conservation d'un produit. Elle vous permet de :

  • Déterminez les valeurs critiques d'activité de l'eau à partir desquelles des changements tels que l'agglomération, la formation de grumeaux et la perte de texture se produisent.
  • Prévoir comment le produit réagira aux changements d'ingrédients et de formulation
  • Estimer avec précision la durée de conservation
  • Créer des modèles de mélange
  • Effectuer les calculs d'emballage
  • Trouver la valeur monocouche (où un produit est le plus stable)

Les isothermes : le Saint Graal de la formulation

Une isotherme de sorption d'humidité est un graphique qui montre comment l'activité de l'eau (aw) change lorsque l'eau est adsorbée et désorbée d'un produit maintenu à température constante. Cette relation est complexe et unique pour chaque produit. L'activité de l'eau augmente presque toujours lorsque la teneur en humidité augmente, mais cette relation n'est pas linéaire. En fait, les isothermes de sorption d'humidité sont en forme de S (sigmoïdales) pour la plupart des aliments et en forme de J pour les aliments qui contiennent des matières cristallines ou une teneur élevée en matières grasses.

Méthode artisanale peu pratique

La méthode classique pour créer une isotherme consiste à placer l'échantillon dans un dessiccateur contenant une solution saline dont l'activité de l'eau est connue, jusqu'à ce que le poids de l'échantillon cesse de varier. L'échantillon est ensuite pesé afin de déterminer sa teneur en eau. Chaque échantillon correspond à un point sur la courbe isotherme.

Comme le processus prend beaucoup de temps, les courbes étaient traditionnellement construites à partir de cinq ou six points de données à l'aide d'équations d'ajustement de courbes telles que GAB ou BET.

Une méthode plus rapide pour créer des isothermes

La création manuelle d'isothermes de sorption d'humidité est une tâche fastidieuse. Cette méthode devait être automatisée. La première méthode utilisée, et toujours utilisée par la plupart des instruments de sorption de vapeur, est appelée DVS, ou sorption dynamique de vapeur. Un échantillon est exposé à un flux d'air à humidité contrôlée tandis qu'une microbalance mesure les infimes variations de poids lorsque le produit adsorbe ou désorbe l'eau. Une fois l'équilibre atteint, l'instrument passe dynamiquement au niveau d'humidité prédéfini suivant. Les tests durent de deux jours à plusieurs semaines.

La méthode DVS fonctionne bien pour étudier la cinétique de sorption, c'est-à-dire ce qui arrive à un produit lorsqu'il est exposé à certaines humidités et à quelle vitesse il adsorbe ou désorbe l'eau. Cependant, la méthode DVS n'est pas très utile pour créer une courbe isotherme à haute résolution, car chaque étape d'équilibre ne produit qu'un seul point sur la courbe isotherme.

Les isothermes DDI révèlent ce qui n'avait jamais été vu auparavant

La méthode de l'isotherme dynamique du point de rosée (DDI) a été conçue pour résoudre ce problème. Elle crée des isothermes haute résolution qui montrent les détails des courbes d'adsorption et de désorption en prenant un instantané de l'activité de l'eau et de la teneur en humidité (toutes les 5 secondes) lorsque l'échantillon est exposé à de l'air humidifié ou desséché. Les graphiques DDI contiennent des centaines de points de données et montrent des détails qui n'étaient pas visibles auparavant, tels que les points critiques où se produisent l'agglomération, l'agglutination, la déliquescence et la perte de texture.

Comment sont créées les isothermes ?

L'AQUALAB VSA fournit automatiquement des graphiques isothermes DDI et DVS rapides et haute résolution qui changent votre façon de comprendre votre produit. Deux modes de test et un logiciel de modélisation sophistiqué transforment vos données en solutions dont vous avez besoin pour fabriquer, surveiller, stocker et expédier un excellent produit.

Transformez les données isothermes en solutions

Le VSA est livré avec un logiciel de modélisation intuitif et complet. Le Moisture Analysis Toolkit vous montre comment transformer vos données en solutions à l'aide de modèles prédictifs testés scientifiquement. Vous trouverez tous les modèles dont vous avez besoin au même endroit, organisés dans un programme simple à utiliser.  Identifiez l'humidité critique pour la transition vitreuse, évaluez les performances des emballages, déterminez l'hygroscopicité, suivez l'hystérésis, prédisez la dégradation des revêtements, déterminez la susceptibilité à l'agglomération/l'agrégation, et plus encore.

Les isothermes identifient les valeurs critiques d'activité de l'eau.

Malgré l'utilisation de doubles emballages et la mise en place de directives strictes en matière de température de stockage, un fabricant de lait en poudre séché par atomisation continuait à rencontrer des problèmes d'agglomération.

Quand la transition vitreuse devient un problème

Lorsque le lait est séché par atomisation, l'évaporation rapide laisse les sucres à l'état vitreux. Le lactose vitreux a des propriétés totalement différentes de celles du lactose cristallin. En raison de leur faible mobilité, les particules ne s'agglomèrent pas et ne forment pas d'amas lorsque la poudre est à l'état vitreux. La structure cristalline est un état d'énergie plus faible, de sorte qu'il y aura toujours des molécules en transition entre l'état vitreux et l'état cristallin. Des problèmes surviennent lorsque le taux de transition atteint un point critique.

L'activité de l'eau prédit le taux de transition

À 0,30aw, plusieurs années peuvent être nécessaires pour que tout le lactose se cristallise. À 0,40aw, cela peut prendre un mois. Au-delà de 0,43, la transition se produit en quelques heures. Une fois le lactose cristallisé, le lait en poudre est définitivement altéré. Il contient une quantité d'eau radicalement différente, il ne se dissout plus et son goût n'est plus le même. En substance, il est irrémédiablement détérioré.

Les isothermes DDI prédisent le point de transition vitreuse

Le point de transition vitreuse pour les poudres telles que le lait en poudre séché par atomisation peut être déterminé à l'aide d'une isotherme DDI haute résolution. Les isothermes traditionnelles s'appuient sur des modèles pour remplir l'isotherme entre les points mesurés. Les isothermes DDI mesurent des centaines de points et peuvent identifier des transitions telles que le point de transition vitreuse pour le lait en poudre séché par atomisation.

La valeur maximale sur le graphique de la dérivée seconde de l'isotherme identifie la valeur critique du changement de phase comme étant 0,43aw.

Des tests réguliers et précis effectués sur la chaîne de production, avec de meilleures valeurs de contrôle, ont aidé le fabricant à améliorer le taux d'acceptation des expéditions.

Créer des modèles de mélange

Un fabricant de gâteaux élaborait une recette de gâteau fourré à la crème. Les ingrédients de la recette étaient le glaçage (environ 7 % d'humidité), la crème fourrée (12 %) et le gâteau (15 %). La migration de l'humidité pendant la durée de conservation avait auparavant causé des problèmes de texture, tels que des gâteaux rassis, un glaçage caoutchouteux et une crème fourrée liquéfiée qui coulait dans le gâteau.

Découvrez comment l'humidité se déplace entre les composants

Les isothermes de sorption d'humidité pour chaque ingrédient ont montré que le glaçage, l'ingrédient le plus sec, présentait l'activité hydrique la plus élevée, à 0,79. Les activités hydriques de la crème et du gâteau étaient similaires, respectivement 0,66 et 0,61.

Prévoir l'activité de l'eau dans le produit final

La transformation des isothermes en graphiques chi a permis de prédire une activité de l'eau du produit final de 0,67, une valeur sans danger pour les micro-organismes présents dans le gâteau.

Évitez les mauvaises surprises

Le pâtissier a ensuite réussi à cuire et à tester le goût du gâteau à une activité de l'eau équilibrée (0,67).

Sélectionner l'emballage

Les mélanges de boissons en poudre en portions individuelles constituent un segment de marché en pleine croissance. L'emballage représente plus de 50 % du coût des matières premières de ce produit. L'objectif principal de l'emballage est de maintenir le mélange de boisson en dessous dutaux d'humidité critiquependant la durée de conservation prévue du produit.

Les calculs relatifs à l'emballage commencent par une valeur critique d'activité de l'eau. La possibilité d'obtenir un point précis à partir des isothermes du point de rosée dynamique (DDI) rend ce type de calcul possible.

Cette courbe montre le point de transition vitreuse pour une formulation particulière de boisson :

L'activité critique de l'eau, c'est-à-dire le point d'inflexion exact, pour cette boisson en poudre est de 0,618 à 25 °C.

Calculer la conductance du paquet

À l'aide de calculs simplifiés (disponibles dans Fundamentals of Isotherms et sous forme d'outil logiciel), nous avons évalué quatre types d'emballages différents pour cette boisson en poudre : son emballage d'origine et trois alternatives possibles. Dans des conditions d'humidité excessive (25 °C, 75 % d'humidité), voici les résultats :

Comprendre les changements de formulation

Une entreprise spécialisée dans les aliments pour animaux domestiques a modifié la formulation de ses produits afin de fabriquer un produit sans conservateurs, contrôlé par l'activité de l'eau. Peu après le lancement du produit, elle a commencé à enregistrer des retours dus à la détérioration des produits.

Une première évaluation a montré que les prévisions de détérioration étaient basées sur des tests d'activité de l'eau réalisés à une température inhabituellement basse, soit 15 °C. Des isothermes réalisées à 15 °C, 25 °C et 40 °C ont montré que si le produit était stocké dans des conditions inappropriées (comme c'est souvent le cas pour les aliments pour animaux), il était susceptible de se détériorer.

Les isothermes ont fourni une image prédictive complète, permettant au client de résoudre le problème grâce à une nouvelle formulation.

Enquêter sur les défaillances des produits

Après 13 saisons sans problème, un producteur de noix de pécan a vu sa récolte refusée en raison de problèmes de moisissure. Une isotherme a été créée pour étudier le problème.

Afin d'éviter la prolifération microbienne, les noix de pécan doivent être séchées jusqu'à atteindreune activité del'eau de 0,60aw. Comme le montre l'isotherme, 0,60aw correspond à 4,8 % de teneur en humidité dans les noix de pécan. L'isotherme des noix de pécan est également assez plate dans cette zone de contrôle critique, de sorte qu'une faible variation de la teneur en humidité se traduit par un changement important et potentiellement dangereux de l'activité de l'eau.

Isotherm montre que les spécifications étaient trop basses

L'isotherme complet montre que le processus utilisé par le producteur de noix de pécan n'était pas suffisant pour garantir la sécurité et la qualité de sa récolte. Le producteur de noix de pécan a mesuré la teneur en humidité par perte au séchage. Comme sa spécification de libération était de 5 % et que sa précision était de ± 0,5 %, la teneur en eau réelle de la récolte séchée pouvait varier entre 4,5 % et 5,5 %.

Tout, depuis un stockage dans des conditions d'humidité élevée jusqu'à un emballage inadéquat, aurait pu exposer les noix de pécan à des conditions humides dangereuses et entraîner leur détérioration.

Études utilisant des isothermes dynamiques du point de rosée (DDI)

Allan, Matthew et Lisa J. Mauer. « Comparaison des méthodes de détermination des points de déliquescence des ingrédients monocristallins et des mélanges ». Food Chemistry 195 (2016) : 29-38. doi : 10.1016/j.foodchem.2015.05.042.

Allan, Matthew, Lynne S. Taylor et Lisa J. Mauer. « Effets des ions communs sur la diminution de la déliquescence des mélanges d'ingrédients cristallins ». Food Chemistry 195 (2016) : 2-10. doi : 10.1016/j.foodchem.2015.04.063.

Barry, Daniel M. et John W. Bassick. « NASA Space Shuttle Advanced Crew Escape Suit Development » (Développement de la combinaison de sauvetage avancée pour l'équipage de la navette spatiale de la NASA). Série de documents techniques SAE, 1995. doi:10.4271/951545.

Bonner, Ian J., David N. Thompson, Farzaneh Teymouri, Timothy Campbell, Bryan Bals et Jaya Shankar Tumuluru. « Impact du prétraitement par expansion séquentielle des fibres à l'ammoniac (AFEX) et de la granulation sur les propriétés d'absorption d'humidité des tiges de maïs ». Drying Technology 33, n° 14 (2015) : 1768-778. doi : 10.1080/07373937.2015.1039127.

Carter, B.P., Galloway, M.T., Campbell, G.S., et Carter, A.H. 2016. Changements dans la perméabilité à l'humidité des grains à l'activité critique de l'eau à partir d'isothermes dynamiques du point de rosée. Transactions of the ASABE. 59(3):1023-1028.

Carter, B.P., Galloway, M.T., Morris, C.F., Weaver, G.L., et Carter, A.H. 2015. Arguments en faveur de l'activité de l'eau comme spécification pour le trempage du blé et la production de farine. Cereal Foods World 60(4):166-170.

Carter, Brady P., Mary T. Galloway, Gaylon S. Campbell et Arron H. Carter. « L'activité critique de l'eau à partir des isothermes dynamiques du point de rosée comme indicateur du croustillant dans les biscuits à faible teneur en humidité ». Journal of Food Measurement and Characterization 9, n° 3 (2015) : 463-70. doi:10.1007/s11694-015-9254-3.

Carter, Brady P., Mary T. Galloway, Gaylon S. Campbell et Arron H. Carter. « L'activité critique de l'eau à partir des isothermes dynamiques du point de rosée comme indicateur de la stabilité des poudres prémélangées ». Journal of Food Measurement and Characterization 9, n° 4 (2015) : 479-86. doi:10.1007/s11694-015-9256-1.

Carter, B.P et S.J. Schmidt. 2012. Développements dans la détermination de la transition vitreuse dans les aliments à l'aide d'isothermes de sorption d'humidité. Food Chemistry 132:1693-1698.

Coronel-Aguilera, Claudia P., et M. Fernanda San Martín-González. « Encapsulation d'une émulsion de β-carotène séchée par atomisation à l'aide d'une technologie d'enrobage en lit fluidisé ». LWT – Food Science and Technology 62, n° 1 (2015) : 187-93. doi:10.1016/j.lwt.2014.12.036.

Fonteles, Thatyane Vidal, Ana Karoline Ferreira Leite, Ana Raquel Araújo Silva, Alessandra Pinheiro Góes Carneiro, Emilio De Castro Miguel, Benildo Sousa Cavada, Fabiano André Narciso Fernandes et Sueli Rodrigues. « Traitement par ultrasons pour améliorer le séchage de la purée de bagasse de pomme de cajou : influence sur les propriétés antioxydantes et la biodisponibilité in vitro des composés bioactifs. » Ultrasonics Sonochemistry 31 (2016) : 237-49. doi : 10.1016/j.ultsonch.2016.01.003.

Hao, Fayi, Lixin Lu et Jun Wang. « Analyse par éléments finis de la migration de l'humidité dans les aliments multicomposants pendant le stockage ». Journal of Food Process Engineering 40, n° 1 (2016). doi:10.1111/jfpe.12319.

Hao, Fayi, Lixin Lu et Jun Wang. « Simulation par éléments finis de la prédiction de la durée de conservation de crackers sensibles à l'humidité dans des emballages perméables dans différentes conditions de stockage ». Journal of Food Processing and Preservation 40, n° 1 (2015) : 37-47. doi : 10.1111/jfpp.12581.

Kuang, Pengqun, Hongchao Zhang, Poonam R. Bajaj, Qipeng Yuan, Juming Tang, Shulin Chen et Shyam S. Sablani. « Propriétés physicochimiques et stabilité au stockage des microcapsules de lutéine préparées avec des maltodextrines et du saccharose par séchage par atomisation ». Journal of Food Science 80, n° 2 (2015). doi:10.1111/1750-3841.12776.

Liu, Wei, Haifeng Wang, Xifeng Gu, Can Quan et Xinhua Dai. « Certification des matériaux de référence du tartrate de sodium dihydraté et du citrate de potassium monohydraté pour la teneur en eau ». Anal. Methods 8, n° 13 (2016) : 2845-851. doi : 10.1039/c5ay03067f.

Marquez-Rios, E., V.m. Ocaño-Higuera, A.n. Maeda-Martínez, M.e. Lugo-Sánchez, M.g. Carvallo-Ruiz et R. Pacheco-Aguilar. « L'acide citrique comme prétraitement dans le séchage de la chair de la coquille Saint-Jacques du Pacifique (Nodipecten subnodosus) ». Food Chemistry 112, n° 3 (2009) : 599-603. doi : 10.1016/j.foodchem.2008.06.015.

Penner, Elizabeth A. et Shelly J. Schmidt. « Comparaison entre les isothermes de sorption d'humidité obtenues à l'aide du nouvel analyseur de sorption de vapeur et celles obtenues à l'aide de la méthode standard de la bouillie de sel saturée ». Journal of Food Measurement and Characterization7, n° 4 (2013) : 185-93. doi:10.1007/s11694-013-9154-3.

Rao, Qinchun, Mary Catherine Fisher, Mufan Guo et Theodore P. Labuza. « Stabilité au stockage d'une poudre de jaune d'œuf de poule commerciale dans des matrices alimentaires sèches et à humidité intermédiaire ». Journal of Agricultural and Food Chemistry 61, n° 36 (2013) : 8676-686. doi:10.1021/jf402631y.

Rao, Qinchun, Andre Klaassen Kamdar, Mufan Guo et Theodore P. Labuza. « Effet de la caséine bovine et de ses hydrolysats sur le durcissement dans des systèmes modèles de pâte protéinée pendant le stockage ». Food Control 60 (2016) : 621-28. doi:10.1016/j.foodcont.2015.09.007.

Syamaladevi, Roopesh M., Ravi Kiran Tadapaneni, Jie Xu, Rossana Villa-Rojas, Juming Tang, Brady Carter, Shyam Sablani et Bradley Marks. « Changement de l'activité de l'eau à des températures élevées et résistance thermique de Salmonella dans la farine de blé tout usage et le beurre d'arachide ». Food Research International 81 (2016) : 163-70. doi:10.1016/j.foodres.2016.01.008.

Wei, Meilin, Xiaoxiang Wang, Jingjing Sun et Xianying Duan. « Composite 3D POM-MOF à base d'ions Ni(ΙΙ) et d'acide 2,2′-bipyridyl-3,3′-dicarboxylique : structure cristalline et conductivité protonique ». Journal of Solid State Chemistry 202 (2013) : 200-06. doi : 10.1016/j.jssc.2013.03.041.

Wei ML, Sun JJ, Wang XJ « Préparation et évaluation de la conductivité protonique d'un composite de gel de silicate dopé avec un métal-base de Schiff-POM-MOF ».Journal of Sol-Gel Science and Technology 71, n° 2 (2014) : 324-28. doi:10.1007/s10971-014-3370-0.

Yuan, X., Carter, B.P. et Schmidt, S.J. 2011. Détermination de l'humidité relative critique à laquelle se produit la transition vitreuse-caoutchouteuse dans le polydextrose à l'aide d'un instrument automatique de sorption de vapeur d'eau. Journal of Food Science, 76(1) : E78-89.

Zabalaga, Rosa F., Carla I.a. La Fuente et Carmen C. Tadini. « Détermination expérimentale des propriétés thermophysiques de tranches de bananes non mûres (Musa cavendishii) pendant le séchage par convection ». Journal of Food Engineering 187 (2016) : 62-69. doi:10.1016/j.jfoodeng.2016.04.020.

Annexe :

Activité hydrique vs teneur en humidité

On considère souvent que l'activité de l'eau est une mesure plus complexe que la teneur en humidité. Mais réaliser des mesures précises et reproductibles de la teneur en humidité n'est pas aussi simple qu'il y paraît.

En théorie, la mesure de la teneur en humidité est facile. Il suffit de déterminer la quantité d'eau contenue dans un produit et de la comparer au poids de tous les autres composants du produit. En réalité, obtenir le pourcentage exact d'eau contenu dans un produit est un processus difficile et complexe. Voici pourquoi.

Les différentes méthodes de reporting sont source de confusion.

La teneur en humidité est indiquée soit sur une base humide, soit sur une base sèche. Pour la base humide, la quantité d'eau est divisée par le poids total de l'échantillon (solides plus humidité). Pour la base sèche, la quantité d'eau est divisée par le poids sec (solides uniquement). Malheureusement, la teneur en humidité est souvent indiquée uniquement sous forme de pourcentage, sans aucune indication de la méthode utilisée. Bien qu'il soit facile de convertir la base humide en base sèche, des confusions et des problèmes potentiels surviennent lorsque l'on compare des teneurs en humidité indiquées sur des bases différentes. De plus, la teneur en humidité indiquée sur une base sèche peut en réalité donner une valeur en pourcentage supérieure à 100 %, ce qui ajoute à la confusion.

La diversité des méthodes de mesure rend les comparaisons impossibles.

L'AOAC répertorie 35 méthodes différentes pour mesurer la teneur en humidité. Celles-ci sont classées en méthodes de mesure directes ou indirectes. Les méthodes directes consistent à retirer l'eau du produit (par séchage, distillation, extraction, etc.), puis à mesurer la quantité d'eau par pesée ou titrage. Les méthodes directes fournissent les résultats les plus fiables, mais elles sont généralement laborieuses et prennent beaucoup de temps. Parmi les exemples, on peut citer le séchage à l'air chaud, le séchage sous vide, la lyophilisation, la distillation, la méthode Karl Fischer, l'analyse thermogravimétrique, la dessiccation chimique et la chromatographie en phase gazeuse.

Les méthodes indirectes ne permettent pas d'éliminer l'eau de l'échantillon. Elles consistent plutôt à mesurer certaines propriétés de l'aliment qui varient en fonction de la teneur en humidité. Ces méthodes nécessitent un étalonnage par rapport à une méthode primaire ou directe. Leur précision est limitée par la précision de la méthode primaire. Les méthodes indirectes sont généralement rapides et nécessitent peu de préparation de l'échantillon, mais elles sont moins fiables que les méthodes de mesure directes. Parmi les exemples de méthodes de mesure indirectes, on peut citer la réfractométrie, l'absorption IR, l'absorption NIR, l'adsorption micro-ondes, la capacité diélectrique, la conductivité et l'absorption ultrasonique.

Le processus de mesure de la teneur en humidité est encore compliqué par le fait qu'une méthode de mesure ne donne pas nécessairement les mêmes résultats qu'une autre, et que la méthode de mesure n'est généralement pas indiquée avec la valeur de la teneur en humidité.

Même les méthodes de mesure directe ne fournissent pas de résultats cohérents. Toute méthode qui nécessite de chauffer l'échantillon (c'est-à-dire la perte au séchage) peut entraîner la perte de composés organiques volatils ou la décomposition de l'échantillon (en particulier pour les échantillons à forte teneur en sucre). Par exemple, si des composés organiques volatils sont présents dans un échantillon ou si l'échantillon se décompose pendant le séchage, une analyse Karl Fischer, qui n'est pas sensible à la perte de composés volatils ou à la décomposition, donnera des résultats différents de ceux obtenus par une analyse par perte au séchage.

La variabilité est difficile à éviter

Une solution à ces problèmes consiste simplement à utiliser une méthode cohérente et à ne comparer que les valeurs obtenues de la même manière. Malheureusement, la cohérence de la méthode de mesure pour l'analyse de la teneur en humidité ne permet pas d'éliminer tous les problèmes. Prenons, par exemple, la perte au séchage. Cette méthode semble assez simple. Un échantillon est pesé et son poids est enregistré. L'échantillon est ensuite transféré dans un four, où il est laissé sécher, puis son poids sec est mesuré. La quantité d'eau est déterminée en soustrayant le poids sec du poids initial, puis la teneur en humidité est calculée en divisant la quantité d'eau par le poids sec ou le poids total, selon la méthode de rapport utilisée.

Même cette méthode simple de perte au séchage comporte des pièges potentiels en termes de variabilité. Le plus fondamental est que le terme « sec » n'a pas de signification scientifique réelle et n'a jamais été bien défini. Au lieu de cela, il faut établir une sécheresse arbitraire reproductible pour chaque échantillon. La « sécheresse » est souvent définie comme le point où la perte de poids cesse. Cependant, les graphiques thermogravimétriques montrent que la perte de poids se stabilise à des températures différentes selon les produits. De plus, selon le produit, le temps nécessaire pour atteindre la « sécheresse » varie, et une température qui produit la « sécheresse » dans un produit peut provoquer la décomposition dans un autre. Cela signifie que chaque échantillon a une température de four et un temps de séchage idéaux qui lui sont propres. Cette combinaison temps/température idéale est disponible dans la littérature pour certains produits, mais elle ne l'est pas pour beaucoup d'autres. Il est difficile de savoir quelle combinaison utiliser pour les produits non testés. Si la même combinaison temps/température n'est pas utilisée, les teneurs en humidité obtenues ne doivent pas être comparées.

Une autre complication réside dans le fait que de nombreux fours réglés à une température donnée peuvent varier de cette température de près de 15 °C au fil du temps, et que deux fours réglés à la même température peuvent varier de près de 40 °C.

Les autres sources de variation pour la méthode de perte au séchage comprennent : la pression de vapeur du four, les méthodes de préparation des échantillons, la taille des particules des échantillons, le pesage des échantillons et le traitement après séchage. Il est intéressant de noter que malgré les pièges potentiels, lorsque la teneur en humidité par perte au séchage est mentionnée dans la littérature, elle est immédiatement acceptée comme correcte. De plus, lorsque des comparaisons sont effectuées entre différentes méthodes de mesure de la teneur en humidité et que l'une de ces méthodes est la perte au séchage, on suppose toujours que la mesure de la perte au séchage est correcte.

Qu'est-ce que « sec » ?

Définir le terme « sec » serait utile pour éliminer certaines incohérences liées à la mesure de l'humidité. La meilleure façon de définir le terme « sec » serait d'identifier une activité de l'eau séchée au four. Le poids sec correspondrait alors au poids de l'échantillon lorsqu'il a atteint cette activité de l'eau séchée au four. Dans des conditions ambiantes courantes de 25 °C et 30 % d'humidité relative, un four réglé à 95 °C créerait une activité de l'eau séchée au four de 0,01 aw à l'intérieur du four, en supposant que la pression de vapeur dans le four soit la même que celle de l'air. Un four qui maintiendrait des conditions où son activité de l'eau séchée au four serait toujours de 0,01 aw, quelles que soient les conditions ambiantes, créerait une condition scientifiquement « sèche ». Dans ce type de four, tout produit pourrait être déclaré sec lorsque son poids cesserait de changer. Son activité de l'eau serait de 0,01 aw et son poids serait le poids sec. La pression de vapeur et la température du four pourraient également être ajustées pour empêcher la libération de substances volatiles, à condition que l'activité de l'eau dans le four soit maintenue à 0,01 aw. L'utilisation de cette méthode éliminerait l'incohérence résultant de multiples méthodes de mesure et d'une définition imprécise du terme « sec ».

Une analyse plus précise de l'humidité

La teneur en humidité fournit des informations précieuses sur le rendement et la quantité, ce qui la rend importante d'un point de vue financier. Elle fournit également des informations sur la texture, car une augmentation du taux d'humidité améliore la mobilité et abaisse la température de transition vitreuse. Cependant, il peut être difficile d'obtenir des valeurs correctes et cohérentes de la teneur en humidité, et une mesure de la teneur en humidité ne peut être prise pour argent comptant sans informations sur les méthodes utilisées pour la générer.  Des problèmes supplémentaires surviennent lorsque la quantité d'eau contenue dans un produit est utilisée pour raconter une histoire qu'elle ne raconte pas réellement, impliquant la cohérence, la qualité ou la sécurité microbienne du produit. Dans ces cas et dans d'autres, l'activité de l'eau est la mesure la plus précise. Pour une analyse complète de l'humidité, les développeurs de produits alimentaires et pharmaceutiques doivent mesurer à la fois la teneur en eau et l'activité de l'eau. En outre, les isothermes de sorption d'humidité peuvent être utilisées pour déterminer où la durée de conservation, la texture, la sécurité et la qualité optimales peuvent être atteintes et maintenues.

Une définition scientifique de l'activité de l'eau

L'activité de l'eau découle des principes fondamentaux de la thermodynamique et de la chimie physique. En tant que principe thermodynamique, la définition de l'activité de l'eau doit répondre à certaines exigences. Ces exigences sont les suivantes : l'eau pure (aw = 1,0) est l'état standard, le système est en équilibre et la température est définie.

À l'état d'équilibre

μ = μo + RT ln (f/fo)

où : μ (J mol-1) est le potentiel chimique du système, c'est-à-dire l'activité thermodynamique ou l'énergie par mole de substance ; μo est le potentiel chimique du matériau pur à la température T (°K) ; R est la constante des gaz (8,314 J mol-1 K-1) ; f est la fugacité ou la tendance à s'échapper d'une substance ; et fo est la tendance à s'échapper du matériau pur (van den Berg et Bruin, 1981). L'activité d'une espèce est définie comme a = f/fo. Dans le cas de l'eau, un indice est attribué à la substance.

aw = f/fo

La fugacité est l'activité de l'eau, ou la tendance de l'eau à s'échapper dans un système, divisée par la tendance à s'échapper de l'eau pure sans rayon de courbure. À des fins pratiques, dans la plupart des conditions dans lesquelles se trouvent les aliments, la fugacité est étroitement approximée par la pression de vapeur (f ≈ p), donc

aw = f/fo ≅ p/po

L'équilibre est atteint dans un système lorsque μ est identique partout dans le système. L'équilibre entre les phases liquide et vapeur implique que μ est identique dans les deux phases. C'est ce fait qui permet de mesurer la phase vapeur afin de déterminer l'activité de l'eau dans l'échantillon.

L'activité de l'eau est définie comme le rapport entre la pression de vapeur de l'eau dans un matériau (p) et la pression de vapeur de l'eau pure (po) à la même température. L'humidité relative de l'air est définie comme le rapport entre la pression de vapeur de l'air et sa pression de vapeur saturante. Lorsque l'équilibre entre la vapeur et la température est atteint, l'activité de l'eau de l'échantillon est égale à l'humidité relative de l'air entourant l'échantillon dans une chambre de mesure hermétique. La multiplication de l'activité de l'eau par 100 donne l'humidité relative d'équilibre (ERH) en pourcentage.

aw = p/po = ERH (%) / 100

L'activité de l'eau est une mesure de l'état énergétique de l'eau dans un système. Plusieurs facteurs contrôlent l'activité de l'eau dans un système :

  1. Les effets colligatifs des espèces dissoutes (par exemple, le sel ou le sucre) interagissent avec l'eau par le biais de liaisons dipôle-dipôle, ioniques et hydrogène.
  2. Effet capillaire, où la pression de vapeur de l'eau au-dessus d'un ménisque liquide courbé est inférieure à celle de l'eau pure en raison des changements dans les liaisons hydrogène entre les molécules d'eau.
  3. Interactions de surface, dans lesquelles l'eau interagit directement avec les groupes chimiques présents sur les ingrédients non dissous (par exemple, les amidons et les protéines) par le biais de forces dipôle-dipôle, de liaisons ioniques (HO ou OH), de forces de van der Waals (liaisons hydrophobes) et de liaisons hydrogène3–

C'est la combinaison de ces trois facteurs dans un produit alimentaire qui réduit l'énergie de l'eau et donc l'humidité relative par rapport à l'eau pure. Ces facteurs peuvent être regroupés en deux grandes catégories : les effets osmotiques et matriciels.

En raison des différents degrés d'interactions osmotiques et matricielles, l'activité de l'eau décrit le continuum des états énergétiques de l'eau dans un système. L'eau semble « liée » par des forces à des degrés divers. Il s'agit d'un continuum d'états énergétiques plutôt que d'une « liaison » statique. L'activité de l'eau est parfois définie comme « libre », « liée » ou « disponible » dans un système. Bien que ces termes soient plus faciles à conceptualiser, ils ne parviennent pas à définir de manière adéquate tous les aspects du concept d'activité de l'eau.

L'activité de l'eau dépend de la température. La température modifie l'activité de l'eau en raison des changements dans la liaison de l'eau, la dissociation de l'eau, la solubilité des solutés dans l'eau ou l'état de la matrice. Bien que la solubilité des solutés puisse être un facteur déterminant, le contrôle provient généralement de l'état de la matrice. Étant donné que l'état de la matrice (état vitreux ou caoutchouteux) dépend de la température, il n'est pas surprenant que la température affecte l'activité de l'eau dans les aliments. L'effet de la température sur l'activité de l'eau d'un aliment est spécifique au produit. Certains produits voient leur activité de l'eau augmenter avec la température, d'autres la voient diminuer, tandis que la plupart des aliments à forte teneur en humidité ne subissent qu'un changement négligeable avec la température. Il est donc impossible de prédire ne serait-ce que la direction du changement de l'activité de l'eau avec la température, car cela dépend de la manière dont la température affecte les facteurs qui contrôlent l'activité de l'eau dans les aliments.

En tant que mesure de l'énergie potentielle, elle est une force motrice pour le mouvement de l'eau des régions à forte activité hydrique vers les régions à faible activité hydrique. Voici quelques exemples de cette propriété dynamique de l'activité de l'eau : la migration de l'humidité dans les aliments à plusieurs domaines (par exemple, un sandwich au fromage et au cracker), le mouvement de l'eau du sol vers les feuilles des plantes et la pression de turgescence cellulaire. Les cellules microbiennes étant des concentrations élevées de solutés entourées de membranes semi-perméables, l'effet osmotique sur l'énergie libre de l'eau est important pour déterminer les relations microbiennes avec l'eau et donc leurs taux de croissance.

Une mesure puissante pour l'assurance qualité/le contrôle qualité et la formulation

L'activité de l'eau est une mesure thermodynamique de l'énergie de l'eau dans un produit. Pourquoi votre entreprise devrait-elle apprendre à mesurer l'activité de l'eau ? Elle est directement liée à la sensibilité microbienne des produits alimentaires. Elle a également un lien direct avec de nombreuses réactions qui mettent fin à la durée de conservation des aliments. Comme elle est mesurée sur une échelle avec une norme connue, elle est particulièrement bien adaptée pour servir de spécification de sécurité et de qualité.

Mise en page de la couverture avec le logo AQUALAB by Addium, le titre « Guide complet sur l'activité de l'eau » et des icônes abstraites bleues empilées représentant des couches de données.

Inscription à la newsletter

Études de cas, webinaires et articles qui vous plairont.

Recevez régulièrement les derniers contenus !

En soumettant ce formulaire, j'accepte la politique de confidentialité d'Addium, Inc.

Merci ! Votre demande a bien été reçue !
Oups ! Une erreur s'est produite lors de l'envoi du formulaire.